小儿先天性巨结肠
- 小儿先天性巨结肠
- 腹部
- 儿科 肛肠科 消化内科
病因
先天性巨肠(Hirschsprung?sdiscase)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞的近端结肠,巨结肠肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道畸形。北京儿童医院外科1955~1991年共收治1439例,其中新生儿599例,男与女比例为4:1。有遗传倾向。
症状
水肿,溃疡,食欲异常,腹泻,胃肠气胀
检查
小儿先天性巨结肠应该做哪些检查?
1、活体组织检查 取距肛门4cm以上直肠壁粘膜下层及肌层一小块组织,病理证实无神经节细胞存在
2.X线所见腹部立位平片多显示低位结肠梗阻。钡剂灌肠侧位和前后位照片中可见到典型的痉挛肠段和扩张肠段,排钡功能差,24小时后仍有钡剂存留,若不及时灌肠洗出钡剂,可形成钡石,合并肠炎时扩张肠段肠壁呈锯齿状表现,新生儿时期扩张肠管多于生后半个月方能对比见到。若仍不能确诊则进行以下检查。
3、肛门直肠测压法
4、肌电图检查:破性低矮,频率低,不规则,波峰消失.
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