血管肉瘤也称恶性血管内皮瘤,是由血管内皮细胞或向血管内皮细胞方向分化的间叶细胞发生的恶性肿瘤，较少见。

阿斯匹林不耐受三联症（aspirinintolerancetriad）或称Wiolal综合征（Wielalssyndrome）,是一种原因不明的呼吸道高反应性疾病。此类患者常伴有鼻息肉和支气管哮喘。阿斯匹林,消炎痛等非类固醇抗炎药物，常可诱发鼻炎（喷嚏、流涕）,哮...

郎-奥韦综合征（Renda-Osler-WeberSyndrome)也称遗传性出血性毛细血管扩张症(HerediataryHemorrhagicTelangiectasin),Babington病、Goldstein综合征，本病系由于血管壁的发育异常所引起的一种遗传性疾病,其典型的病变为皮肤及粘膜出现...

蓝色橡皮泡痣综合征（BlueRubberBlebNevusSyndrome）是指存在于皮肤和胃肠道两方面的海绵状或毛细血管状血管瘤,1958年由Bean首先描述，故称Bean综合征。本征系胚胎期分化发育障碍所致,为常染色体显性遗传性疾病。

肠病性肢皮炎综合征（EnteropathicAcrodermatitis）是一种罕见的慢性皮肤病,1936年，首先由Brandt报告，故称Brandt综合征,1942年，Danbolt和Closs二氏又加以详细描述，故双称Danbolt-Closs综合征,本病的主要特点是皮肤糜烂、秃发、指 ...

本病又称特发性小叶性脂膜炎,Weber-Christian综合征或回归性发热性非化脓性脂膜炎。于1882年由Pfeifer首次报道，继而由Weber描述了本病具复发性和非化脓性的特征,1928年Christia又强调了它的发热性。但至今已报道了不少并无发热的病例...

结节性多动脉炎(polyarteritisnodosa)是一种累及中,小动脉全层的炎症和坏死性血管炎，随受累动脉的部位不同，临床表现多样,可仅局限于皮肤(皮肤型)，也可波及多个器官或系统(系统型)，以肾脏,心脏，神经及皮肤受累最常见。

慢性肉芽肿病(CGD)是以皮肤,肺及淋巴结广泛肉芽肿性损害为特点的遗传性粒细胞杀菌功能缺陷病。多数病人为男性。X-连锁隐性遗传;少数为常染色体隐性遗传,两性均可发病。主要缺陷是宿主吞噬细胞系统产生的过氧化氢不足，不能杀灭过氧化 ...

慢性皮肤粘膜念珠菌病(chronicmucocutaneouscandidiasis)是皮肤,粘膜、毛发和指甲持续性念珠菌感染的细菌免疫缺陷病。本病与其他细胞免疫缺陷病不同,仅对白色念珠菌和少数抗原相关性真菌缺乏反应，而对病毒、细菌和其他微生物的免疫则...

盘状红斑狼疮(DLE)为慢性复发性疾病,主要侵犯皮肤，其特征是有界限清楚的红色斑块(红斑)，毛囊栓塞,鳞屑，毛细血管扩张以及皮肤萎缩等。病因不清,女性多见，30岁左右发病率最高。

荨麻疹和血管性水肿(urticariaandangioedema)又称风疹块和血管神经性水肿,二者可分别出现或同时发生;表现为皮肤非指压痕性的水肿，有时还累及上呼吸道或肠胃道粘膜。荨麻疹仅损害皮肤表层,表现为红色葡行边缘、中央苍白的团块皮疹，有...

嗜酸性筋膜炎(eosinophilicfasciitis)是主要以筋膜发生弥漫性肿胀,硬化为特征的疾病，故有人主张采用“硬化性筋膜炎”一名。本病在临床上较少见