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进行性脊髓性肌萎缩症

  • 进行性脊髓性肌萎缩症
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  • 神经内科  骨科  

病因

本病为运动神经元疾病,变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行肌萎缩和肌软弱,通常自手的小肌肉开始,蔓延至整个上肢和下肢,反射消失,感觉障碍不出现

症状

肌肉萎缩

检查

进行性脊髓性肌萎缩症应该做哪些检查?

  本病的检查方法主要是一些血清学检查和神经功能检查:

  1、CSF可有蛋白轻度增高。

  2、SEP测得神经传导速度正常。

  3、EMG显示下运动神经元病变特点。

  另有学者提出,本病可以使用基因诊断,主要通过SSCP 银染检测SMA 基因缺失,此方法快速安全,结果可靠,可诊断率高,但要应用于临床目前尚不可能。

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