先天性主动脉瓣上狭窄
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病因
主动脉瓣上狭窄在先天性主动脉出口狭窄中最为少见,约占5~10%。男女性发病率相近。瓣上狭窄病例可伴有智力发育迟钝,狭窄病变位于冠状动脉开口的上方。主动脉瓣上狭窄病变以局限型较为多见,约占90%
症状
心悸,紫绀,头痛,咳嗽,呼吸异常,消瘦,胸痛,猝死
检查
先天性主动脉瓣上狭窄应该做哪些检查?
(1)X线检查与心电图检查显示的征象与其它种类的主动脉出口狭窄相似。
(2)心导管:左心导管检查并连续记录压力曲线可能发现压力波形改变的部位在主动脉上方。
(3)切面超声心动图:可直接显示瓣上狭窄的部位和长度。
(4)选择性左心室造影:显示瓣上狭窄的部位、长度和轻重程度,同时尚可查看主动脉瓣的形态及功能是否正常,以及冠状动脉瓣窦和冠动脉的情况。右心造影则可显示肺总动脉及其分支是否也有病变。