- 先天性鼻咽部狭窄及闭锁
一般认为,颊咽膜的未完全破裂而造成先天性鼻咽部狭窄，若颊咽膜未破裂则造成先天性鼻咽部闭锁。
- 先天性鼻部皮样囊肿及瘘管
10岁以下多见,偶见于成人。常发生于眼肌圆锥外，多附于眶内上或中上壁,可为哑铃状，颅内、眶内各有一部分。
- 小儿急性喉炎
小儿急性喉炎常见于6个月-3岁的婴幼儿,由于小儿喉部的解剖特点，喉腔狭小，喉软骨柔软,会厌软骨舌面、杓状软骨、杓状会厌襞,室带和声门下区粘膜下组织松弛，粘膜淋巴管丰富，发炎后易肿胀发生喉阻塞,小儿咳嗽功能不强，不易排出喉部及...
- 先天性声门下狭窄
正常婴幼儿声门下腔的直径为5.5～6mm,由于发育异常、声门下腔狭小引致阻塞者，称先天性声门下狭窄,为声门下腔壁之一侧或两侧阻塞，多为弹性圆锥病变，但亦有环状软骨畸形所致
- 先天性小喉
新生儿声门前后径为7mm,后端横径4mm。若前者小于5mm，后者小于3mm,视为先天性小喉。先天性小喉的内部结构正常，但因喉腔窄小,严重者常不能维持正常通气量。
- 血管运动性鼻炎
血管运动性鼻炎(vasomotorrhinitis)是神经内分泌对鼻粘膜血管,腺体功能调节失衡而引起的一种高反应性鼻病。本病病理机制错综复杂，许多环节仍不甚清楚,故给临床确切诊断和有效治疗带来一定困难。发病无显著性别差异，儿童很少有血管运...
- 先天性声带发育不良
新生儿如声带发育不良或缺如,而喉室带活动或发育过度而代替声带发音者，又称新生儿喉室带发音困难。
- 先天性耳聋
先天性耳聋是指出生后即已存在的耳聋,其可分为遗传性和非遗传性;主要为常染色体隐性遗传，占75%以上，非遗传性先天性耳聋约占20%,遗传性耳聋分为非综合征(nonsyndromic)和综合征性(syndromic)两大类，分别占80%和20%左右。还有一类线 ...
- 先天性喉闭锁
在胚胎期因喉发育过程受阻,喉腔未形成，出生时喉腔闭锁不能通气，称为先天性喉闭锁,有膜性或软骨性两种，无论任何闭锁，在喉后部常有一小孔,名为咽气管导管。
- 先天性喉喘鸣
婴幼儿因喉部组织软弱松弛,吸气时候组织塌陷、喉腔变小所引起的喉鸣，称为先天性喉鸣,亦称喉软骨软化。常发生于出生后不久，随着年龄稍大,喉软骨逐渐发育，喉鸣也逐渐消失。
- 先天性喉裂
喉发育不良,有一裂隙存在，名为先天性喉裂，多发生于喉后部,喉裂的程度不同，轻者仅在两侧杓状软骨间有一裂，重者则整个喉后部,甚至气管上端都完全裂开。其发生原因尚不明确。
- 先天性喉蹼
在喉腔间有一先天性膜状物,名为先天性喉蹼，大者可占喉腔之大部称为喉隔。其发生原因与胚胎发育异常有关,当胚胎30mm时，原声门杓间的封闭上皮开始吸收，重新建立管道,若吸收不全，则可形成声门处先天性喉蹼。喉蹼之厚薄不一,为结缔组 ...
