1/1
下一页
疾病列表
- 小儿急性阑尾炎
小儿急性阑尾炎是小儿腹部外科常见的急腹症,儿童约占各年龄人群患者的10%。6~12岁为发病高峰,5岁以下幼儿较少见,1岁以下发病率更低,可能与幼儿阑尾以育有关,此期阑尾在盲肠的开口较广,呈瓣斗状,不易形成梗阻,所以发生急性阑尾炎...
- 血管网织细胞瘤
血管网织细胞瘤(Angioreticuloma)(有人称之为血管母细胞瘤)为良性肿瘤,占颅内肿瘤的1.3%~2.4%。男性多于女性,约为2:1,多见于青壮年。本病有遗传因素,上海华山医院曾见一个家庭4代122人中有11人患此病,其中6例得到证实。
- 先天性声带发育不良
新生儿如声带发育不良或缺如,而喉室带活动或发育过度而代替声带发音者,又称新生儿喉室带发音困难。
- 先天性喉闭锁
在胚胎期因喉发育过程受阻,喉腔未形成,出生时喉腔闭锁不能通气,称为先天性喉闭锁,有膜性或软骨性两种,无论任何闭锁,在喉后部常有一小孔,名为咽气管导管。
- 先天性喉裂
喉发育不良,有一裂隙存在,名为先天性喉裂,多发生于喉后部,喉裂的程度不同,轻者仅在两侧杓状软骨间有一裂,重者则整个喉后部,甚至气管上端都完全裂开。其发生原因尚不明确。
- 先天性喉蹼
在喉腔间有一先天性膜状物,名为先天性喉蹼,大者可占喉腔之大部称为喉隔。其发生原因与胚胎发育异常有关,当胚胎30mm时,原声门杓间的封闭上皮开始吸收,重新建立管道,若吸收不全,则可形成声门处先天性喉蹼。喉蹼之厚薄不一,为结缔组 ...
- 先天性后鼻孔闭锁
本病为严重鼻部畸型,属家族遗传性疾病。据Evans(1971)分析先天性后鼻孔闭锁65例,合并其他先天性畸型者28例,占43%,其中有多发性先天性畸型(Charge综合畸形)即先天性虹膜缺损(Coloboma)、先天性心脏病(Heartanomalies),先天性后鼻孔闭...
共 7 条 每页 12 条 共 1 页 | 第 页