- 原发性下肢静脉瓣膜关闭不全
下肢静脉瓣膜关闭不全是一种常见疾病,多发生在持久从事体力劳动或站立工作人员，在农民、理发员,运动员、外科医师等人群中发病率较高。下肢静脉瓣膜关节不全主要产生患肢沉重,酸胀、乏力，并可有表浅静脉曲张,色素沉着、皮炎、肿胀和 ...
- 血管网织细胞瘤
血管网织细胞瘤(Angioreticuloma)(有人称之为血管母细胞瘤)为良性肿瘤,占颅内肿瘤的1．3％～2．4％。男性多于女性，约为2：1,多见于青壮年。本病有遗传因素，上海华山医院曾见一个家庭4代122人中有11人患此病,其中6例得到证实。
- 先天性声带发育不良
新生儿如声带发育不良或缺如,而喉室带活动或发育过度而代替声带发音者，又称新生儿喉室带发音困难。
- 先天性喉闭锁
在胚胎期因喉发育过程受阻,喉腔未形成，出生时喉腔闭锁不能通气，称为先天性喉闭锁,有膜性或软骨性两种，无论任何闭锁，在喉后部常有一小孔,名为咽气管导管。
- 先天性喉裂
喉发育不良,有一裂隙存在，名为先天性喉裂，多发生于喉后部,喉裂的程度不同，轻者仅在两侧杓状软骨间有一裂，重者则整个喉后部,甚至气管上端都完全裂开。其发生原因尚不明确。
- 先天性喉蹼
在喉腔间有一先天性膜状物,名为先天性喉蹼，大者可占喉腔之大部称为喉隔。其发生原因与胚胎发育异常有关,当胚胎30mm时，原声门杓间的封闭上皮开始吸收，重新建立管道,若吸收不全，则可形成声门处先天性喉蹼。喉蹼之厚薄不一,为结缔组 ...
- 先天性后鼻孔闭锁
本病为严重鼻部畸型,属家族遗传性疾病。据Evans(1971)分析先天性后鼻孔闭锁65例，合并其他先天性畸型者28例,占43%，其中有多发性先天性畸型(Charge综合畸形)即先天性虹膜缺损(Coloboma)、先天性心脏病(Heartanomalies),先天性后鼻孔闭...
- 潜水性内耳损伤
此病亦称减压病(Decompressionsickness),1973年Smith首次描述该症为沉箱病(Caissondisease)，即在潜水高压环境中迅速变换压力出现的内耳损伤。潜水员作业中发生率为1%,一般潜入水下每沉10m即增加一个大气压的水压，相当于施加人体17～...
- 气管及食管异物
食管异物常发生于幼童及老人缺牙者,常因口中含物玩耍、饮食过快、囫囵吞咽,老人假牙咀嚼时感觉不灵敏，或睡熟时松动的假牙脱落而误咽形成食管异物。
- 气压创伤性中耳炎
在大气压骤然改变时,咽鼓管口不能顺利开放以调节鼓室内压力，因而引起鼓室损伤，类似无菌性中耳炎,称为气压损伤。正常情况下，咽鼓管在吞咽,呵欠和擤鼻时进行瞬间开放，使鼓室内气压和外界气压保持平衡。当咽鼓管有病理改变时,如感冒 ...
- 鳃裂瘘管
鳃裂瘘管为鳃囊为鳃沟相通或鳃沟不消失而生成,鳃裂瘘管的外瘘口及全程位于颈部，故又称颈侧瘘管。鳃裂瘘管的形成与以下因素有关：①鳃沟与鳃囊间的隔膜破裂；②鳃沟闭合不完全；③鳃器官上皮残留；④鳃器官发育异常；⑤颈窦未闭合,以 ...
- 萎缩性咽炎
萎缩性咽炎（atrophicpharyngitis）常继发于萎缩性鼻炎,病因不明。主要病理变化为咽部腺体和粘膜萎缩。初起为粘液腺分泌减少,分泌物粘稠。继因粘膜下层为炎症所累，逐渐发生机化与收缩,压迫粘液腺及血管，妨碍腺体分泌及营养供给，致 ...
