Alagille综合征又称先天性肝内胆管发育不良征,动脉-肝脏发育不良综合征；Watson-Alagille综合征。

α1-抗胰蛋白酶缺乏症是血中抗蛋白酶成份-α1-抗胰蛋白酶（简称α1-AT）缺乏引起的一种先天性代谢病,通过常染色体遗传。临床特点为新生儿肝炎，婴幼儿和成人的肝硬化,肝癌和肺气肿等。

溶组织内阿米巴（痢疾阿米巴）（entamoebaihstolyticaSchaudinn,1930）,主要寄生于结肠内，引起阿米巴痢疾或阿米巴结肠炎。痢疾阿米巴也是根足虫纲中最重要的致病种类,在一定条件下，并可扩延至肝、肺,脑、泌尿生殖系和其他部位，形成...

抗利尿激素（AntidiureticHormone,ADH）分泌过多综合征是由于多种原因引起的内源性抗利尿激素或类似ADH物质持续分泌,使水排泄发生障碍，从而引起低钠血症、水潴留及有关临床表现

　　癌性神经肌病是指恶性肿瘤病人出现的非肿瘤直接侵犯所引起的癌性神经肌肉病变及机能障碍的疾患,即与癌肿转移浸润无关,而发生于癌肿原发病灶症状出现前后的特有的神经、精神及肌病病变。

阿斯匹林不耐受三联症（aspirinintolerancetriad）或称Wiolal综合征（Wielalssyndrome）,是一种原因不明的呼吸道高反应性疾病。此类患者常伴有鼻息肉和支气管哮喘。阿斯匹林,消炎痛等非类固醇抗炎药物，常可诱发鼻炎（喷嚏、流涕）,哮...

阿米巴性阴道炎（Amebicvaginitis）多继发于肠道感染,患者大便中的阿米巴滋养体（Amebictrophozoite）随粪便粘液排出，直接蔓延到外阴及阴道口。

这是一组原因未明的原发性脑变性疾病,常起病于老年或老年前期、多缓慢发病，逐渐进展,以痴呆为主要表现。起病于老年前或者，多有同病家族史,病情发展较快。一般认为，年龄每增加5年,患病率将增加1倍。其中半数以上为阿尔来未病，女性 ...

这是一组原因未明的原发性脑变性疾病,常起病于老年或老年前期，多缓慢发病，逐渐进展,以痴呆为主要表现。病理改变以大脑弥散性萎缩和神经细胞变性为主。以往按起病年龄早晚,分为早老性痴呆及老年性痴呆。近代研究倾向于将二者为一个疾...

阿思伯格综合症（Aspergersyndrome,AS）是一种主要以社会交往困难，局限而异常的兴趣行为模式为特征的神经系统发育障碍性疾病，在分类上与孤独症同属于广泛性发育障碍,该病系由奥地利精神病学家Asperger1944年首先提出，仅比Kanner发 ...

所谓安眠,是指通过药物或其他措施对中枢神经系统产生广泛抑制作用，从而产生镇静、催眠和抗惊厥等效应,药物剂量不同，临床效果也不相同：使用小剂量镇静剂可起到安静、减轻和消除患者的激动,焦虑不安等症状的作用；中等剂量则可维持人...

氨基甲酸酯类农药（carbamates）用作农药的杀虫剂,除草剂、杀菌剂等。这类杀虫剂分为五大类：①萘基氨基甲酸酯类,如西维因；②苯基氨基甲酸酯类，如叶蝉散；③氨基甲酸肟酯类，如涕灭威；④杂环甲基氨基甲酸酯类,如呋喃丹；⑤杂环二甲...