- 继发性肾上腺功能不足
此病是由于缺乏ACTH的肾上腺功能减退所致.
- 库欣综合征
皮质醇症是指凡由于体内皮质醇过多而产生的临床症候群,过去称此病症为“柯兴氏综合征”，把由于垂体分泌过量促肾上腺皮质激素(ACTH)而引起的肾上腺皮质增生症称为“柯兴氏病”。伊森科(Иценко)在1925年曾提出此病症在垂体和间脑...
- 慢性肾上腺皮质功能减退症
当两侧肾上腺绝大部分被破坏,出现种种皮质激素不足的表现，称肾上腺皮质功能减退症。可分原发性及继发性,原发性慢性肾上腺皮质功能减退症又称Addison病，比较少见；继发性可见下丘脑－垂体功能低下患者，由于CRF或ACTH的分泌不足,以致...
- 嗜铬细胞瘤
嗜铬细胞瘤起源于嗜铬细胞（chromaffincell）,胚胎期，嗜铬细胞的分布与身体的交感神经节有关。随着肥猪的发育成熟,绝大部分嗜铬细胞发生退化，其残余部分形成肾上腺髓质。因此绝大部分嗜铬细胞瘤发生于肾上腺髓质,肾上腺外的嗜铬细胞...
- 肾上腺危象
指由各种原因导致肾上腺皮质激素分泌不足或缺如而引起的一系列临床症状,可累及多个系统。主要表现为肾上腺皮质激素缺乏所致的症状，如脱水,血压下降、体位性低血压、虚脱,厌食、呕吐、精神不振,嗜睡乃至昏迷。
- 血卟啉病
又称血紫质病,系由卟啉产生和排泄异常所引起的代谢性疾病，多有遗传因素。根据卟啉代谢紊乱的部位,分为红细胞生成性血卟啉病、肝性血卟啉病。
- 原发性醛固酮增多症
原发性醛固酮增多症（简称原醛症）是由肾上腺皮质分泌过多的醛固酮而引起的高血压和低血钾综合征,Conn于1955年首先指出肾上腺皮质腺瘤分泌过多的醛固酮是本病的原因，因此又称此病为Conn综合征。本病占住院的高血压病例的1～2％,是一 ...
- 粘多糖沉积病
因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍,将导致产生各种类型的粘多糖沉积症（mucopo-lysaccharidoses）。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。各型粘多糖沉积症的代谢基础相似,但遗传类型和临床表现各不相同。
- 急性白血病
急性白血病：发病急,骨髓和外周血中主要是原始细胞，若不治疗病人常于半年内死亡。根据白血病细胞的类型,临床上又分为急性淋巴细胞性白血病(ALL)和急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)两大类，每类又有几型。目前国内外通用的分型如下：①AN...
- 菌血症
菌血症是指外界的细菌经由体表的入口或是感染的入口进入血液系统后,在人体血液内繁殖并随血流在全身播散，后果是很严重的。一般来说,导尿管或者是体表的手术造口容易导致发生菌血症。出现菌血症的患者往往发生急性的多个器官的转移性 ...
- 镰状细胞病
镰状细胞病(sicklecelldisease)是指红细胞含有血红蛋白S(HbS)的一种常染色体显性遗传的溶血性疾病,本病有三种类型：①HbS的纯合子称为镰状细胞性贫血;②杂合子称为镰状细胞特征(sicklecelltrait);③HbS与地中海贫血或其他异常Hb基因组...
- 慢性粒细胞性白血病
慢粒是一种骨髓增殖性疾病,其特点是粒系(包括已成熟的和幼稚阶段的粒细胞)产生过多。在疾病早期，这些细胞尚具有分化的能力,且骨髓功能是正常的。本病常于数年内保持稳定，最后转变为恶性程度更高的疾病,本病患者以年龄在30～40岁间居...
