白塞综合征
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病因
白塞综合征(BehcetSyndrome)为血管炎性疾病,本综合征最初的描述主要是指复发性口腔溃疡,阴部溃疡和眼色素膜炎的三联征。以后认识到系一全身性疾病,可累及多系统多器官。典型或者符合诊断标准者可称为白塞病。但很多患者多不典型或尚不符合诊断标准,尤其是有些疾病如溃疡性结疡炎、肉芽肿性肠炎、节段性回肠炎等,也可引起类似的三联征表现,故统称为白塞综合征为好。本病由土耳其皮肤科医师Behcet首次报告,以后世界各地均有发现。本病在日本、朝鲜,中国、中近东(土耳其、伊朗)以及东地中海地区发病率远较西方欧美国家为高,因有此地区分布,故有的学者称本综合征为“丝绸之路病”。
症状
口腔痛,腹泻,便血,腹痛
检查
白塞综合征应该做哪些检查?
病情活动期,“血沉”、粘蛋白、唾液酸、α2球蛋白多增高,部分患者血浆铜蓝蛋白阳性,少数病例冷球蛋白阳性。
舌尖微循环观察,可见蕈状乳头萎缩。此点有辅助诊断价值。对有关脏器发病可作相应检查,如心电图、脑电图、CSF、CT、MRI、X线摄片纤维胃镜和肠镜、血管造影、多普勒超声等。