- 营养性巨幼红细胞性贫血
营养性巨幼红细胞性贫血又称营养性大细胞性贫血,主要是由于缺乏维生素B12及叶酸所致，常见于婴幼儿时期，也见于孕妇及哺乳妇女,其他年龄较少见，确切的发病率欠详。随着人民生活经济情况的好转,在大中城市此病已属罕见，但在华北，西 ...
- 原发性血小板减少性紫瘢
原发性血小板减少性紫癜,或称特发性血小板减少性紫癜(idiopathicthrombocytopenicpurpura，ITP)，指无明显外源性病因引起的血小板减少,但大多数是由于免疫反应引起的血小板破坏增加，故又名自身免疫性血小板减少，是一类较为常见的出 ...
- 遗传性出血性毛细血管扩张症
遗传性出血性毛细血管扩张症系常染色体显性遗传性疾病,以皮肤、粘膜以及内脏的多发性毛细血管、或小动脉,小静脉扩张和病变部位反复出血为特征，肝脏常受累。
- 叶酸缺乏所致贫血
大多植物和动物组织含有叶酸(蝶酰谷氨酸,叶酸)，以还原甲基和甲酰多聚谷氨酸盐形式存在。四氢叶酸盐在转运一碳单位(如在嘌呤和嘧啶核苷酸生物合成中),氨基酸转换(如组氨酸通过亚氨甲基谷氨酸而转变成谷氨酸)以及甲酸盐的产生和利用方 ...
- 遗传性血色病
遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病,有六种不同的基因型其中主要的一种与HFE基因相关另外五种是罕见类型种不同的基因，其中主要的一种与HFE基因相关，另外五种是罕见类型,这种病的特点是过量的铁吸收致不同的组织器官破坏。
- 异常血红蛋白病
异常血红蛋白病是由于遗传缺陷（常染色体显性遗传）引起珠蛋白的基因突变,肽链结构异常或合成障碍，造致一种或一种以上结构异常的血红蛋白，部分或完全替代了正常的血红蛋白,这样一组疾病称之为异常血红蛋白病。
- 原发性血小板增多症
原发性血小板增多症（primarythrobocythemia）是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症,发病率不高，多见40 ...
- 原发性小血管炎性肾损害
由原发性小血管炎（主要见于显微镜下多动脉炎和韦格内肉芽肿）所致的节段性坏死性肾小球肾炎,常伴肾功能不全的一种疾病，多数病人血清抗中性白细胞胞浆抗体（anti-neutrophilcytoplasmicautoantibodies,ANCA）阳性。
- 遗传性血管性水肿
遗传性血管性水肿(hereditaryangioedema)系一具有家族史,反复发生软组织急性局限性水肿的疾病。属常染色体显性遗传，其发作与轻微外伤,情绪波动、感染、气温骤变以及月经,雌激素型避孕药等有关。
