- 先天性主动脉缩窄
主动脉缩窄在各类先天性心脏病中约占5～8％,1760年Morgagni在进行尸体解剖时发现此病。它的主要病变是主动脉局限性短段管腔狭窄或闭塞引致主动脉血流障碍。主动脉缩窄段病变的部位绝大多数（95％以上）在主动脉弓远段与胸降主动脉连接...
- 胸主动脉夹层动脉瘤
主动脉血流通过内膜裂破处进入主动脉壁,在主动脉壁内形成血肿。血肿扩大时，将主动脉壁中层剥离成为内,外两层，称为主动脉夹层动脉瘤。1542年Sennertus,1761年Morgagni即对本病作了描述。1826年Laennec称之为夹层动脉瘤。主动脉夹层动...
- 胸降主动脉动脉瘤
在胸主动脉动脉瘤中最常见的是降主动脉瘤,大多数由动脉粥样硬化病变所引起，其它如创伤、细菌性感染和动脉中层坏死等也可以导致降主动脉瘤的形成
- 心肌梗塞并发左心室室壁瘤
左心室心肌梗死后,心室壁心肌全层坏死。约10～38%的病例坏死的心肌逐渐被纤维疤痕组织所替代，形成室壁瘤,病变区薄层的心室壁向外膨出，心脏收缩时丧失活动能力或呈现反常运动。早在1881年对冠状动脉梗阻,心肌梗塞、心肌纤维化与左心 ...
- 胸腺瘤
胸腺是人体重要的免疫起源于胚胎时期第3（或第4）鳃弓内胚层,系原始前肠上皮细胞衍生物，随胚胎生长发育而附入前纵隔。胸腺瘤是来源于胸腺上皮的肿瘤,约占前纵隔肿瘤的50%,临床表现各异,常伴随很多自身免疫异常,近来对伴随自身免疫性 ...
- 先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂
主动脉瓣窦动脉瘤破裂是一种少见的先天性心脏病,在胚胎发育过程中，由于主动脉瓣窦的基部发育不全，窦壁中层弹性纤维和肌肉组织薄弱或缺失,使主动脉壁中层与主动脉瓣纤维环之间缺乏连续性，造成主动脉瓣窦的基底部薄弱点，出生后主动 ...
- 心包肿瘤
心包肿瘤非常罕见,原发性良性心包肿瘤有脂肪瘤、分叶状纤维性息肉、血管瘤和畸胎瘤,原发性恶性包肿瘤为间皮细胞瘤和肉瘤，分布广泛，常浸润组织,继发性肿瘤，直接从胸腔内扩散累及心包，最常见的是支气管肺癌和乳房癌
- 先天性主动脉弓畸形
先天性主动脉弓畸形畸形指主动脉弓及其分支发育异常,引致气管及/或食管受压迫。Hommel于1737年描述了双主动脉弓。1939年Wolman叙述了双主动脉弓压迫气管,食管的临床表现。Gross于1945年施行外科手术治疗第一例双主动脉弓，从而促进了 ...
- 先天性主动脉瓣下狭窄
主动脉瓣下狭窄病例,主动脉瓣大多正常，呈三瓣叶型。有的病例瓣叶稍增厚,或并有轻度关闭不全。少数病人可兼有双瓣型主动脉瓣狭窄。左心室心肌呈现高度向心性肥厚,心内膜下血供不足可引致心肌纤维化。有时心室间隔心肌肥厚程度较左心室...
- 小儿充血性心力衰竭
小儿充血性心力衰竭（congestiveheartfaiture）是由于心功能减损,虽然发挥代偿能力后，心输出量仍不能满足静息或活动情况下全身组织代谢需要，因而体内有关部位发生血液瘀积,产生一系列的临床症状和体征，是常见的临床综合症。按充血 ...
- 心内膜弹性纤维增生症
心内膜弹力纤维增生症（endocardialfibroelastosis；EFE）又名心内膜硬化症,其病因尚未明了。为小儿原发性心肌病中较为常见的一种，又称原发性心内膜弹力纤维增生症,先天性心脏病如主动脉缩窄、主动脉瓣狭窄、主动脉瓣闭锁等并发心内 ...
- 限制型心脏病
本病包括多发生在热带的心内膜纤维化及大多发生在温带的嗜酸细胞心肌病,本病在我国非常少见。
