- 血栓性血小板减少性紫癜
血栓性血小板减少性紫癜又称血栓性微血管病性溶血性贫血,血小板血栓形成综合征等。其病因不明，可能与血管因素,感染以及药物过敏等有关。大部分病人年龄在10-40岁之间，约60%是女性,起病急骤，病情严重，2/3病例在3个月内死亡,少数病 ...
- 先天性红细胞膜病
先天性红细胞膜病是指细胞膜的表面积减少得与细胞内涵极不相称,有几种不同的膜蛋白质异常导致球形红细胞的变化，红细胞表面积的减少，使其通过脾脏微循环时所必要的可变性降低,因而导致脾脏内发生溶血。
- 营养性巨幼红细胞性贫血
营养性巨幼红细胞性贫血又称营养性大细胞性贫血,主要是由于缺乏维生素B12及叶酸所致，常见于婴幼儿时期，也见于孕妇及哺乳妇女,其他年龄较少见，确切的发病率欠详。随着人民生活经济情况的好转,在大中城市此病已属罕见，但在华北，西 ...
- 原发性血小板减少性紫瘢
原发性血小板减少性紫癜,或称特发性血小板减少性紫癜(idiopathicthrombocytopenicpurpura，ITP)，指无明显外源性病因引起的血小板减少,但大多数是由于免疫反应引起的血小板破坏增加，故又名自身免疫性血小板减少，是一类较为常见的出 ...
- 遗传性出血性毛细血管扩张症
遗传性出血性毛细血管扩张症系常染色体显性遗传性疾病,以皮肤、粘膜以及内脏的多发性毛细血管、或小动脉,小静脉扩张和病变部位反复出血为特征，肝脏常受累。
- 叶酸缺乏所致贫血
大多植物和动物组织含有叶酸(蝶酰谷氨酸,叶酸)，以还原甲基和甲酰多聚谷氨酸盐形式存在。四氢叶酸盐在转运一碳单位(如在嘌呤和嘧啶核苷酸生物合成中),氨基酸转换(如组氨酸通过亚氨甲基谷氨酸而转变成谷氨酸)以及甲酸盐的产生和利用方 ...
- 遗传性血色病
遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病,有六种不同的基因型其中主要的一种与HFE基因相关另外五种是罕见类型种不同的基因，其中主要的一种与HFE基因相关，另外五种是罕见类型,这种病的特点是过量的铁吸收致不同的组织器官破坏。
- 异常血红蛋白病
异常血红蛋白病是由于遗传缺陷（常染色体显性遗传）引起珠蛋白的基因突变,肽链结构异常或合成障碍，造致一种或一种以上结构异常的血红蛋白，部分或完全替代了正常的血红蛋白,这样一组疾病称之为异常血红蛋白病。
- 原发性血小板增多症
原发性血小板增多症（primarythrobocythemia）是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症,发病率不高，多见40 ...
- 阵发性睡眠性血红蛋白尿
阵发性睡眠性血红蛋白尿(paroxysmalnocturnalhemoglobinuria,PNH),系获得性的红细胞膜缺陷引起的慢性血管内溶血，常睡眠时加重，可伴发作性血红蛋白尿和全血细胞减少症,本病虽少见，但近年发病有增多趋势。我国北方多于南方,半数以上 ...
- 自身免疫性溶血性贫血
自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是一组B淋巴细胞功能异常亢进,产生抗自身红细胞抗体、使红细胞破坏增加而引起的贫血。有时红细胞的破坏能被骨髓红细胞生成所代偿,临床上不发生贫血，即仅有自身免疫性溶血(AIH)。也有人仅可测及抗自身红细 ...
- 中性白(粒)细胞减少症
当中性白(粒)细胞低于0.5X109/L时,称中性白(粒)细胞减少症。中性白(粒)细胞在机体防御中起着清除衰亡组织细胞和吞噬杀死病原微生物的重要作用，其数量减少会明显降低机体防御机能而导致感染,严重者可引起死亡。中性白(粒)细胞减少的临...
